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2020邹城ISO22000认证如何分辨真伪平顶山

深圳市博慧达企业管理咨询有限公司目前主要从事管理体系认证咨询、客户验厂、实验室认可、标认证咨询、产品认证咨询、出口许可证、生产许可证、5S现场管理、卓越绩效管理模式和综合管理辅导的咨询机构，已为7000多家企业提供咨询、培训服务，经过15年的发展，企业规模不断，目前在河北、内蒙、甘肃、云南、武汉、台州、湖州等地设有分支机构。

　　计划外产品不得入库。生产车间不得为产量、计件工资而生产，其次检验产品质量，不合格品不得入库， 8、 现场配置的性---规范化的生产管理一定是管理。生产现场摆放必须井井有条，原辅料、半成品必须适时到位，既不能提前也不要滞后。做好5S管理。生产就能有条不紊。 二、 生产管理如何才能做到规范化， 知道了规范化生产管理的特征，按要求去做，基本上就行了。 1、 分工化、协作一体化---要做到分工化、协作一体化，根本的一点就是与协作商建立良好的合作关系。判断合作好坏的标准就是协作商有无抱怨。

　　这些指导书可能采用单、检验和实验室试验指导书、装运清单、测试程序、标准操作单、图样和目视辅具或其它组织用于提供影响产品质量的必要信息的文件的形式，这些指导书应该适当的包括或参考·当前的工程等级/日期。·顾客和组织的特殊特性，如果有，·附有接收准则的检验和试指导书（见712）·材料识别和处理指导书·流程图的关键操作名称和编号·零件或零件族名称和编号·反应计划·相关工程和制造标准·要求的工装、量具和其它设备·修订日期和批准，·SPC和其它要求，·工装更改间隔和指导书。·目视辅具，条款编号和标题 实践、范例、应用、解释。

ISO9000认证通过后继续做什么？

一、TQM与ISO9000标准相结合，发挥两者优势

实践证明，质量管理(TQM)为ISO9000标准产生奠定了基础，同时，ISO9000标准又是质量管理不断深化的基础。反之，TQM的不断深化，也能促进ISO9000标准的深入发展。因此，TQM与ISO9000标准是互为基础，同时又是互相促进、不断深化的关系。只要能将两者结合好，就一定可以做到通过TQM活动的开展以推进企业按ISO9000标准建立质量体系，通过ISO9000质量体系的建立以巩固TQM活动的成果。只有这样，取得质量认证证书后仍未理想效益的问题，也就会从根本上解决。

二、形成具有企业的质量体系程序

一部紧密结合工厂实际，具有企业的操作性好的程序文件是质量体系协调运行的必要条件。企业应根据自身特点对程序文件加强动态管理，不断自我完善质量体系，顺利通过“磨合期”，使程序文件与实际工作环境相协调，在运行中不断调整，使其在符合标准要求的前提下更具有可操作性，从而逐步形成具有企业的质量体系程序。

三、加强内部质量审核，使质量体系运行步入良性循环

内部质量体系审核，是质量体系的重要组成部分，是质量体系自我约束的重要手段，只有通过内部质量体系审核，对质量体系运行作出正确诊断，并对已经查出的不合格及时进行纠正，对发现的潜在不合格做到有效预防，才能使质量体系步入良性循环，形成自我完善、自我约束和自我改进的机制。

四、不断促进质量改进，质量经济效益

质量改进是质量管理(TQM)达到预期经济效果的有效手段和途径，充分认识质量改进的必要性和了解如何进行质量改进，这是质量管理的基本要求。质量改进必须经常进行，养成习惯，即在实践中自觉地进行质量改进，质量改进不只是纠正偶发故，而是要改进存在的问题，对经常性故障或多年的不良状况找出根源，不断进行突破。在质量改进中应积极采用统计技术，积极开展QC小组活动。如果所期望的质量改进业已实现，则应在选择和实施新的质量改进项目或活动，进行改进。“计划--执行--检查--　　总结循环(PDCA循环)经常用于的质量改进，而重点在于该循环中的检查和总结阶段(CA阶段)。质量改进是通过改进来实现的。因为的效益和效率直接关系到质量，因此对的改进可直接影响到质量和效益。纠正输出，可以或已经发生的问题;预防或纠正措施，还可以或问题产生的根源，因此预防和纠正措施是质量改进的关键。

BRC食品安全全球标准已GFSI(全球食品安全倡议)，UKAS(英国认可会)等认可机构的认可。目前，英国大多数大型零售商只选择通过BRC全球标准认证的企业作为供应商，要求制造商提供BRC认证证书，并其零售客户的法律和质量要求。许多欧洲、北美及全球的其它地区的零售商 (如澳大利亚) 甚至是制造商在选择供应商时也会要求提供BRC证书。

现如今，BRC食品安全全球标准在的推广取得了巨大的。BRC食品安全全球标准包括了食品安全和质量管理的四个关键要素相互沟通、体系管理、食品安全前提方案和HACCP计划。其作为卓越的食品安全管理标准，为企业标准的制定提供了良好的借鉴。

如何按照标准要求实施食品安全危害的控制及现场环境、卫生、操作方面的控制，特别是针对农副产品原料及添加剂如何进行源头的危害控制，新的一些欧盟包括FDA法规的要求，过敏源管理的控制等。

BRC越来越出口食品企业和关注，也成为出口到欧盟的食品的一个非常重要的标准，BRC的认证也会加强食品企业的质量安全管理能力与水平。

　　当发现设备不符合要求时，组织应对以往测量结果的有效性进行评价和记录。组织应对该设备和任何受影响的产品采取适当的措施，校准和验证结果的记录应予以保持。当计算机用于规定要求的和测量时。应确认其预定用途的能力，确认应在初次使用前进行，必要时再确认，注2和测量装置包括测量设备（无论其用于还是测量）及用于要求符合性的除测量设备外的其它装置；，注3计算机预定用途的能力的确认典型活动包括对的的验证和配置管理，以保持其适用性，测量、分析和改进，81总则，组织应策划并实施以下方面所需的、测量、分析和改进。

　　IATF16949五大工具实施中常见问题。APQP常见问题。A、APQP的缺点。1、供方开发没有做为重点，只是要求了原材料清单；，2、设备、设施设计、制造和验收没有强调；。3、工装、量具设计、制造和验收没有强调；，4、生产率、成本、能力、时间没有作为设计输入；，5、产品质量策划的总结也未对生产率、成本和能力等进行。B、控制计划常见问题如下，1、样件，试生产，生产三个阶段没有分开；，（设备设施、工序数、检验频次）。2、产品特性和特性未分开；，3、产品和特性不全；。4、没有全尺寸检验；（TS16949要求）。2158148601

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